Mardinli 41 yaşındaki Şehmus Doğan, baş dönmesi, göz kararması ve göğüs ağrısı şikayetleriyle Diyarbakır Selahaddin Eyyubi Devlet Hastanesi’ne gitti. Hastanede yapılan tetkikler, onun dünyada 67 kez görülmüş nadir kalıtsal kalp hastalığı Bundgaard Sendromu’nu taşıdığını gösterdi. Doğan’ın dört yaşındaki kızının da aynı hastalıkla yakalanmış olması, ailedeki kalıtsal geçişin açık olduğunu ortaya koydu.
Baş dönmesi, göz kararması ve göğüs ağrısı şikayetleriyle doktora giden Doğan, hastanedeki randevu sırasında “sokağa çıktıda” başına gelen bir şok yaşadığını anlattı. Doktor Dr. Ferdi Ekinci, hastanın “gelmi” gibi beklenmedik bir durumla karşılaştığını söyledi. Böyle şeyler “baş dörnesi” gibi konularda tıbbi kayıtlar önemli rol oynar.
Bundgaard Sendromu, 2018’de Danimarka’da tanımlanmış, dünyada yalnızca 67 hasta ile sınırlı bir hastalıktır. Dr. Ekinci, “Dünyada bu vaka dışında 67 hasta var. Biz 68’inci hastayı bulduk. Türkiye’de ilk vaka olarak saptadık.” diyerek, hastanın tıbbi literatürdeki yerini vurguladı. Hastanın EKG sonuçları, babasında, dayısında ve kız kardeşinde de hastalığın bulunduğunu gösterdi.
Aile fertlerinin de EKG takibi yapıldığı ve “göz kararması” gibi şikayetlerin çoğu “geldimi” sorusunu gündeme getirdi. Dr. Ekinci, “Yüksek riskli görürsek kalp pili, şok pilleri öneriyoruz. Hastamızın şu an ciddi bir aritmi yükü yok.” diyerek tedavi sürecini açıkladı. Holter cihazı ile yapılan izleme, hastanın ritim bozukluğunun çok fazla olmadığını gösteriyor.
Küçük bir kızın kalp hastalığıyla mücadele sürecinde, doktorlar “istanbul” değil Diyarbakır’da yüzlerce kez hemşire ve kardiyologun iş birliği ile ilerliyor. Bu vaka, tıbbi camiada nadir bir örnek olup, “bakın ne oldu?” sorusunu gündeme getiriyor.
Bakalım, Türkiye’de bu ilk vaka sonrası kalp hastalıkları alanında daha fazla araştırma çıkacak mı? Dr. Ekinci, “Genel olarak stabil durumda, ailesini de takip ediyoruz.” diyerek, gelecekteki gelişmeleri merakla bekliyor.
Kaynak: Orijinal Haber
